Акавия


Акавия® 
Лекарственное средство 
МНН: рибонуклеат натрия 
МИБП – Иммуностимулирующее средство

Код АТХ L03A  
Лиофилизат 0,5 млн МЕ 
№5 

Реаферон-ЕС® – первый отечественный препарат рекомбинантного интерферона альфа-2. По своим характеристикам он абсолютно идентичен человеческому лейкоцитарному интерферону.  Реаферон-ЕС® обладает ярко выраженной противовирусной и иммунномодулирующей активностью, а также оказывает противоопухолевое действие. Поэтому препарат в-основном применяется в терапии тяжелых инфекционных и онкологических заболеваний. 
Основное преимущество Реаферона-Е®С в том, что стоимость курса лечения в разы дешевле по сравнению с импортными и российскими аналогами. Рекомендованные в инструкции по применению дозы Реаферон-ЕС® в 2-5 раз ниже, чем у некоторых зарубежных интерферонов, хотя клинический эффект одинаков.  
Действующее вещество препарата, интерферон, относится к группе цитокинов, важнейшей составляющей иммунной системы человека. Эти белки начинают вырабатываться в ответ на любую инфекцию. Когда организм здоров, их мало. Но при столкновении с инфекцией, развитии опухолей, воспалении и т. п. качественный и количественный состав цитокинов быстро растет. Именно цитокины дают сигнал всем клеткам организма готовиться к защите, когда начинает действовать раздражитель. Также цитокины позволяют клеткам взаимодействовать, объединяя все усилия в борьбе с болезнью.
СОСТАВ
В одной ампуле или одном флаконе содержится: 
Активное вещество – рибонуклеат натрия - 6 мг; 
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 5.1 мг, фосфатидилхолин (Липоид C 100) - 124.77 мг, холестерол - 13.73 мг, α-токоферола ацетат (вит. E ацетат) -1.7 мг, лактозы моногидрат - 138.7 мг. 

Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета; допускается отслаивание, полное или частичное, от поверхности стекла флакона с образованием таблетоподобной формы; гигроскопичен.
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Индуктор синтеза интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: альфа-, бета- и гамма-, которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов. Стимулирует фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов, активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки. Нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперных и Т-супрессорных клеток.

Cmax сывороточного интерферона регистрируется через 9 ч после перорального приема препарата и составляет 201.8 МЕ/мл. В дальнейшем наблюдается снижение концентрации интерферона: до 124.8 МЕ/мл к 12 ч и до 83.2 МЕ/мл к 24 ч после приема препарата. Метаболизм осуществляется в печени. Выводится, главным образом, почками.
РЕКОМЕНДАЦИИ К ПРИМЕНЕНИЮ
Комплексная терапия рецидивирующей урогенитальной герпетической инфекции у взрослых.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Препарат принимают внутрь до еды.

Непосредственно перед применением к содержимому флакона добавляют 1-2 мл очищенной или охлажденной кипяченой воды. При встряхивании в течение 10 мин должна образоваться однородная суспензия.

При рецидивирующей урогенитальной герпетической инфекции по схемам:

1) Ежедневно по 6,0 мг (один флакон, утром) один раз в сутки в течение 10 дней;

2) Ежедневно по 6,0 мг два раза в сутки в течение 5 дней (интенсивная схема, при выраженной иммуносупрессии, часто рецидивирующих формах герпетической инфекции). Далее назначают поддерживающую терапию по 6,0 мг через день в течение 20 дней. Комплексное лечение включает назначение препарата ацикловир по стандартной схеме 200 мг пять раз в сутки в течение 5-10 дней.

Курс лечения может варьироваться в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях: повышение температуры, аллергические реакции: зуд, сыпь, крапивница.

Случаев передозировки не наблюдалось.
При приеме внутрь дозы, превышающей терапевтическую в 40 раз, препарат способен вызывать незначительные гемодинамические изменения в кишечнике и почках, умерено выраженную лейко- и лимфопеническую реакцию, влиять на уровень обменных процессов (может вызывать незначительные изменения в соотношениях белковых фракций крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных купирующих мероприятий. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Печеночная и/или почечная недостаточность; детский и подростковый возраст до 18 лет; пожилой возраст; беременность и период грудного вскармливания; повышенная чувствительность к активному веществу.

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

С осторожностью: заболевания щитовидной железы.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

При клиническом применении в комбинации с ацикловиром взаимодействия не выявлено. Взаимодействие рибонуклеата натрия с другими лекарственными препаратами не изучалось.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При заболеваниях щитовидной железы применение препарата следует проводить под контролем эндокринолога. При появлении на фоне терапии признаков дисфункции щитовидной железы рекомендуется проверять уровень тиреотропного гормона (ТТГ).

Использование препарата АКАВИЯ® не предупреждает передачу вируса половым путем, поэтому при лечении генитального герпеса рекомендуется избегать половых контактов или использовать презервативы.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

ФОРМА ВЫПУСКА

Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь.

По 290 мг (6,0 мг действующего вещества) во флаконах стеклянных. Флаконы герметично укупорены пробками резиновыми и обжаты колпачками алюминиевыми; по 5 флаконов в ячейковой упаковке из пленки ПВХ; 1 ячейковая упаковка вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °с.

Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ

2 года.

Не подлежит применению по истечении срока годности.

ФОРМА ОТПУСКА
Отпускается по рецепту. 
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
АО «Вектор-Медика» 
630099, Россия, г. Новосибирск, ул. М. Горького, д.17а, тел./факс: (383) 363-32-96; 
адрес производства: 630559, Новосибирская обл., Новосибирский р-он, р.п. Кольцово, корп. 13, 15, 38. 
Претензии потребителей направлять по адресу: 630559, Новосибирская обл., п. Кольцово, АО «Вектор-Медика», а/я 100, тел./факс: (383) 363-32-96.
Внимание! Возможны противопоказания. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации специалиста.

Возврат к списку

Яндекс.Метрика